Патрабаванні да збору, захоўвання і транспарціроўкі проб для агульных эксперыментаў

Патрабаванні да збору, захоўвання і транспарціроўкі проб для агульных эксперыментаў

1. Збор і захаванне паталагічных узораў:

☛Замарожаная частка: выдаліце ​​адпаведныя блокі тканіны і захоўвайце іх у вадкім азоце;

☛Разрэз парафіна: выдаліце ​​адпаведныя блокі тканіны і захоўвайце іх у 4% парафармальдэгіду;

☛Клеткавыя слайды: Клеткавыя слайды фіксавалі ў 4% парафармальдэгіду на працягу 30 хвілін, затым замянялі PBS і апускалі ў PBS і захоўвалі пры 4°C.

2. Збор і захаванне малекулярна-біялагічных узораў:

☛Свежая тканіна: разрэжце ўзор і захоўвайце яго ў вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C;

☛Парафінавыя ўзоры: захоўваць пры пакаёвай тэмпературы;

☛Узор суцэльнай крыві: вазьміце неабходную колькасць суцэльнай крыві і дадайце прабірку для збору крыві з ЭДТА або гепарынавым антыкаагулянтам;

☛Узоры вадкасці арганізма: высакахуткаснае цэнтрыфугаванне для збору асадка;

☛Узоры клетак: клеткі лізіруюць TRizol і захоўваюць у вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C.

3. Збор і захоўванне бялковых эксперыментальных узораў:

☛Свежая тканіна: разрэжце ўзор і захоўвайце яго ў вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C;

☛Узор суцэльнай крыві: вазьміце неабходную колькасць суцэльнай крыві і дадайце прабірку для збору крыві з ЭДТА або гепарынавым антыкаагулянтам;

☛Узоры клетак: клеткі цалкам лізіруюцца растворам для лізісу клетак, а затым захоўваюцца ў вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C.

4. Збор і захоўванне проб ІФА, радыёімуннага аналізу і біяхімічных эксперыментаў:

☛Узор сыроваткі (плазмы): вазьміце суцэльную кроў і дадайце яе ў прабірку для пракаагуляцыі (прабірку для антыкаагуляцыі), цэнтрыфугуйце пры 2500 абаротаў у хвіліну каля 20 хвілін, збярыце супернатант і захоўвайце яго ў вадкім азоце або ў халадзільніку пры -80°C;

☛Узор мачы: цэнтрыфугуйце ўзор пры 2500 абаротаў у хвіліну каля 20 хвілін і захоўвайце яго ў вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C;ставяцца да гэтага метаду для грудной і асцытычнай вадкасці, спіннамазгавой вадкасці і альвеалярнага лаважа;

☛Узоры клетак: пры выяўленні сакрэтаваных кампанентаў цэнтрыфугуйце ўзоры пры 2500 абаротаў у хвіліну каля 20 хвілін і захоўвайце іх у вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C;пры выяўленні ўнутрыклеткавых кампанентаў разбавіць клетачную завісь PBS і некалькі разоў замарозіць і размарозіць, каб разбурыць клеткі і вызваліць ўнутрыклетачныя кампаненты.Цэнтрыфугуйце пры 2500 абаротаў у хвіліну каля 20 хвілін і збярыце супернатант, як паказана вышэй;

☛Узоры тканін: пасля разразання ўзораў узважце іх і замарозьце ў вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C для наступнага выкарыстання.

5. Збор узораў метабаламікі:

☛Узор мачы: цэнтрыфугуйце ўзор пры 2500 абаротаў у хвіліну каля 20 хвілін і захоўвайце яго ў вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C;ставяцца да гэтага метаду для грудной і асцитической вадкасці, спіннамазгавой вадкасці, альвеалярнага лаважа і інш.;

☛Пасля выразання ўзору тканіны ўзважце яго і замарозьце ў вадкім азоце або ў халадзільніку -80°C для наступнага выкарыстання;