адзіны загаловак-банер

Выбар пласціны для культуры клетак

Пласціны для культуры клетак можна падзяліць на плоскае дно і круглае дно (U-вобразныя і V-вобразныя) у залежнасці ад формы дна;Колькасць культурных лунак складала 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536 і інш.;Па розных матэрыялах адрозніваюць пласціну Тэрасакі і звычайную пласціну для культуры клетак.Канкрэтны выбар залежыць ад тыпу культывуемых клетак, неабходнага аб'ёму культуры і розных эксперыментальных мэтаў.

IMG_9774-1

(1) Розніца і выбар плоскіх і круглых ніжніх (U-вобразных і V-вобразных) пласцін для культуры

Розныя формы культурных пласцін маюць рознае прымяненне.Культуральныя клеткі звычайна маюць плоскае дно, што зручна для мікраскапічных назіранняў, з чыстым дном і адносна нязменным узроўнем культуральнай вадкасці клетак.Такім чынам, пры правядзенні MTT і іншых эксперыментаў звычайна выкарыстоўваецца пласціна з плоскім дном, незалежна ад таго, прымацаваны клеткі да сцяны або падвешаны.Для вымярэння значэння паглынання трэба выкарыстоўваць культуральную пласціну з плоскім дном.Звярніце асаблівую ўвагу на матэрыял і пазначце «Tissue Culture (TC) Treated» для культуры клетак.

U-вобразныя або V-вобразныя пласціны звычайна выкарыстоўваюцца ў некаторых асаблівых патрабаваннях.Напрыклад, у імуналогіі, калі два розныя лімфацыты змешваюць для культуры, яны павінны кантактаваць і стымуляваць адзін аднаго.У гэты час звычайна выкарыстоўваюцца U-вобразныя пласціны, таму што клеткі збіраюцца ў невялікім дыяпазоне з-за эфекту гравітацыі.Культуральную пласціну з круглым дном можна таксама выкарыстоўваць для эксперыменту па ўключэнні ізатопаў, які патрабуе прыбора для збору клетак, напрыклад, «змешанай культуры лімфацытаў».V-вобразныя пласціны часта выкарыстоўваюцца для забойства клетак і імуналагічных тэстаў аглютынацыі крыві.Эксперымент знішчэння клетак можна таксама замяніць на U-вобразную пласціну (пасля дадання клетак цэнтрыфугуйце на нізкай хуткасці).

(2) Адрозненні паміж пласцінай Тэрасакі і звычайнай пласцінай для культуры клетак

Пласціна Тэрасакі ў асноўным выкарыстоўваецца для крышталяграфічных даследаванняў.Канструкцыя прадукту зручная для назірання за крышталямі і структурнага аналізу.Ёсць два метаду: сядзячы і віслы.Гэтыя два метады прымяняюць розныя канфігурацыі прадукту.У якасці матэрыялу абраны палімер крышталічнага класа, а спецыяльныя матэрыялы спрыяльныя для назірання за крышталічнай структурай.

Пласціна для культуры клетак у асноўным зроблена з матэрыялу PS, а паверхня матэрыялу апрацавана, што зручна для росту і пашырэння клетак.Вядома, ёсць таксама роставыя матэрыялы планктонных клетак, а таксама нізкая звязвальная паверхня.

(3) Адрозненні паміж пласцінай для культуры клетак і пласцінай Elisa

Пласціна Elisa звычайна каштуе даражэй, чым пласціна для культуры клетак.Клеткавая пласціна ў асноўным выкарыстоўваецца для культуры клетак, а таксама можа выкарыстоўвацца для вымярэння канцэнтрацыі бялку;Пласціна Elisa уключае пласціну для пакрыцця і рэакцыйную пласціну, і звычайна яе не трэба выкарыстоўваць для культуры клетак.Ён у асноўным выкарыстоўваецца для выяўлення бялку пасля імуннай ферментатыўнай рэакцыі, што патрабуе больш высокіх патрабаванняў і спецыяльнага працоўнага раствора для цэтліка фермента.

(4) Плошча дна адтуліны і рэкамендаваная дазоўка вадкасці для звычайна выкарыстоўваюцца розных культуральных пласцін

Узровень культуральнай вадкасці, дададзенай у розныя пласціны з адтулінамі, не павінен быць занадта глыбокім, як правіла, у межах 2~3 мм.Адпаведную колькасць вадкасці для кожнай культуральнай лункі можна вылічыць, аб'яднаўшы плошчу дна розных лунак.Калі дадаць занадта шмат вадкасці, гэта пагоршыць абмен газам (кіслародам), і яна лёгка пераліваецца ў працэсе руху, выклікаючы забруджванне.Удзельная шчыльнасць клетак залежыць ад мэты эксперыменту.


Час публікацыі: 4 лістапада 2022 г